Zulvac SBV

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2020

Werkstoffen:

Geïnactiveerd Schmallenberg-virus, stam BH80 / 11-4

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI02AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Therapeutische categorie:

Cattle; Sheep

Therapeutisch gebied:

Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins

therapeutische indicaties:

Voor actieve immunisatie van rundvee en schapen vanaf 3. 5 maanden oud om viremie te voorkomen die is geassocieerd met infectie door het Schmallenberg-virus.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2015-02-06

Bijsluiter

                                15
3B
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZULVAC SBV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
17
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 8
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
3
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 4.9
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de dracht.
*Lager dan het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode van
3,6 log
10
RNA kopieën/ml
plasma voor runderen en 3,4 log
10
RNA kopieën/ml plasma voor schapen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-01-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten