Aivlosin

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-10-2020

Toimeaine:

tülvalosiin

Saadav alates:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kood:

QJ01FA92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tylvalosin

Terapeutiline rühm:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutiline ala:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Makroliidid

Näidustused:

PigsTreatment ja methaphylaxis sigade enzootilise pneumoonia;Ravi sead proliferative enteropaatia (ileitis);Ravi ja methaphylaxis sigade düsenteeria. ChickensTreatment ja methaphylaxis hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i kanadel. PheasantsTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. TurkeysTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse tülvalosiin tundlike tüvede Ornithobacterium rhinotracheale kalkunite.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-09-09

Infovoldik

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT:
AIVLOSIN 42,5 MG/G RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IIRIMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g.
Beež teraline pulber.
KANDJA:
Hüdreeritud magneesiumsilikaat, nisujahu
4.
NÄIDUSTUSED
•
Tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise pneumoonia ravi
ja metafülaktika. Soovitatavate annuste puhul vähenevad
kopsukahjustus ja kehamassi kadu,
kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
’t ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste uuringute
alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see
haigus on diagnoositud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
53
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate mistahes kõrvaltoimeid, k.a selliseid mida pole
käesolevas pakendi infolehes loetletud
või kui te arvate et ravim pole toimet avaldanud, siis teavitage
palun sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS JA –MEETOD
Segatuna söödaga.
Ainult kuivsööda hulka segatuna.
Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja metafülaktika
Annus: 2,125 mg tülvalosiini kilogrammi kehamassi kohta päevas
segatuna söödaga 7 päeva järjest.
Sekundaarne nakkus mikroorganismidega
_Pasteurella multocida_
ja
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
võib põhjustada ensootilise pneumoonia tüsist
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu
Beež granuleeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
•
Tülvalosiinile tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise
pneumoonia ravi ja metafülaktika. Soovitatavate annusta puhul
vähenevad kopsukahjustus ja
kehamassi kadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infektsiooni ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste
uuringute alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see haigus on diagnoositud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ägedate nakkuste ja tugevalt vähenenud sööda ja joogi
tarvitamisega sigu tuleb ravida sobiva süstitava
preparaadiga.
Üldiselt on teiste makroliidide (nt tülosiini) resistentsusjuhtude
korral
_B. hyodysenteriae_
tüvede
minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) väärtused suuremad.
Tundlikkuse vähenemise
kliiniline tähtsus ei ole veel täielikult selge. Ristresistentsus
tülvalosiini ja teiste makroliididega pole
välistatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Uuesti nakatumise riski vähendamiseks tuleb järgida head
loomapidamis- ja hügieenitava.
3
Hea kliinilise tava kohaselt põhineb ravi loomalt isoleeritud
bakterite tundlikkustestidel. Kui neid ei
ole võimalik teha, tuleb ravi aluseks võtta kohalikud (piirkonna,
talu tasandil) epidemioloogilised
andmed sihtbakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi omaduste kokkuvõttes antud juhistest kõrvalekaldumine
veterinaarravimi kasut
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-10-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu