Aivlosin

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2021

Aktiv ingrediens:

tülvalosiin

Tilgjengelig fra:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kode:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

Terapeutisk gruppe:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutisk område:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Makroliidid

Indikasjoner:

PigsTreatment ja methaphylaxis sigade enzootilise pneumoonia;Ravi sead proliferative enteropaatia (ileitis);Ravi ja methaphylaxis sigade düsenteeria. ChickensTreatment ja methaphylaxis hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i kanadel. PheasantsTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. TurkeysTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse tülvalosiin tundlike tüvede Ornithobacterium rhinotracheale kalkunite.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2004-09-09

Informasjon til brukeren

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT:
AIVLOSIN 42,5 MG/G RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IIRIMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g.
Beež teraline pulber.
KANDJA:
Hüdreeritud magneesiumsilikaat, nisujahu
4.
NÄIDUSTUSED
•
Tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise pneumoonia ravi
ja metafülaktika. Soovitatavate annuste puhul vähenevad
kopsukahjustus ja kehamassi kadu,
kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
’t ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste uuringute
alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see
haigus on diagnoositud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
53
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate mistahes kõrvaltoimeid, k.a selliseid mida pole
käesolevas pakendi infolehes loetletud
või kui te arvate et ravim pole toimet avaldanud, siis teavitage
palun sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS JA –MEETOD
Segatuna söödaga.
Ainult kuivsööda hulka segatuna.
Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja metafülaktika
Annus: 2,125 mg tülvalosiini kilogrammi kehamassi kohta päevas
segatuna söödaga 7 päeva järjest.
Sekundaarne nakkus mikroorganismidega
_Pasteurella multocida_
ja
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
võib põhjustada ensootilise pneumoonia tüsist
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu
Beež granuleeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
•
Tülvalosiinile tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise
pneumoonia ravi ja metafülaktika. Soovitatavate annusta puhul
vähenevad kopsukahjustus ja
kehamassi kadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infektsiooni ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste
uuringute alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see haigus on diagnoositud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ägedate nakkuste ja tugevalt vähenenud sööda ja joogi
tarvitamisega sigu tuleb ravida sobiva süstitava
preparaadiga.
Üldiselt on teiste makroliidide (nt tülosiini) resistentsusjuhtude
korral
_B. hyodysenteriae_
tüvede
minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) väärtused suuremad.
Tundlikkuse vähenemise
kliiniline tähtsus ei ole veel täielikult selge. Ristresistentsus
tülvalosiini ja teiste makroliididega pole
välistatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Uuesti nakatumise riski vähendamiseks tuleb järgida head
loomapidamis- ja hügieenitava.
3
Hea kliinilise tava kohaselt põhineb ravi loomalt isoleeritud
bakterite tundlikkustestidel. Kui neid ei
ole võimalik teha, tuleb ravi aluseks võtta kohalikud (piirkonna,
talu tasandil) epidemioloogilised
andmed sihtbakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi omaduste kokkuvõttes antud juhistest kõrvalekaldumine
veterinaarravimi kasut
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk