Dasatinib Accordpharma

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
30-03-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
30-03-2023

Toimeaine:

dasatinib

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01EA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiske midler

Terapeutiline ala:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Näidustused:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2022-03-24

Infovoldik

                                61
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
62
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
dasatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dasatinib Accordpharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dasatinib Accordpharma
3.
Hvordan du bruker Dasatinib Accordpharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dasatinib Accordpharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DASATINIB ACCORDPHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dasatinib Accordpharma inneholder virkestoffet dasatinib. Dette
legemidlet brukes til behandling
av kronisk myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1
år. Leukemi er kreft i
de hvite blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis
kroppen til å bekjempe infeksjoner.
Hos personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. Dasatinib
Accordpharma hemmer veksten av disse leukemicellene.
Dasatinib Accordpharma brukes også til behandling av
Philadelphia-kromosompositiv (Ph+)
akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1
år, og lymfoid blast KML
hos voksne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite til off-white, runde, 5,6 mm diameter, filmdrasjerte tabletter
med "DAS" inngravert på den
ene siden og "20" på den andre
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid