Desloratadine Actavis

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-06-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

desloratadinas

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Alerginio rinito ir dilgėlinės gydymas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-01-13

Infovoldik

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Desloratadine Actavis
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Desloratadine Actavis
3.
Kaip vartoti Desloratadine Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Desloratadine Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DESLORATADINE ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos
desloratadino, kuri yra antihistaminas.
KAIP VEIKIA DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia
mieguistumo. Jis padeda kontroliuoti
alerginę reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis mažina alerginio rinito (nosies landų
uždegimo, atsiradusio dėl alergijos,
pavyzdžiui, dėl šienligės arba alergijos dulkių erkėms)
simptomus suaugusiems žmonėms bei 12 metų
ir vyresniems paaugliams. Šios ligos simptomai yra čiaudulys,
sekrecija ir niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Desloratadine Actavis taip pat vartojamas, gydant dilgėlinės (odos
ligos, atsiradusios dėl alergijos)
simptomus. Ligos simptomai - niežėjimas ir ruplės.
Šie požymiai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gy
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Desloratadine Actavis 5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Mėlynos spalvos, apvali, 6 mm diametro, abipusiai išgaubta, plėvele
dengta tabletė su vienoje pusėje
įspaustu ženklu ‘LT’.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Desloratadine Actavis skirtas suaugusiesiems bei 12 metų ir
vyresniems paaugliams simptomų
palengvinimui sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 12 metų) _
Rekomenduojama Desloratadine Actavis dozė yra viena tabletė kartą
per parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip 4
savaites) reikia gydyti atsižvelgiant į paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą.
Nuolatinį alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar daugiau dienų per
savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites)
alergeno veikimo laikotarpiu pacientui galima rekomeduoti gydyti ilgą
laiką.
_Vaikų populiacija_
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Desloratadine Actavis 5 mg plėvele dengtų tablečių saugumas ir
veiksmingumas vaikams iki 12 metų
neištirti.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
3
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kai yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, desloratadino reikia
vartoti atsargiai (žr.
5.2 skyrių).
Desloratadino turi būti skiriama atsargiai, jeigu pacientui a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu