Desloratadine Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

desloratadinas

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Alerginio rinito ir dilgėlinės gydymas.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2012-01-13

тонкая брошюра

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Desloratadine Actavis
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Desloratadine Actavis
3.
Kaip vartoti Desloratadine Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Desloratadine Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DESLORATADINE ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos
desloratadino, kuri yra antihistaminas.
KAIP VEIKIA DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia
mieguistumo. Jis padeda kontroliuoti
alerginę reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis mažina alerginio rinito (nosies landų
uždegimo, atsiradusio dėl alergijos,
pavyzdžiui, dėl šienligės arba alergijos dulkių erkėms)
simptomus suaugusiems žmonėms bei 12 metų
ir vyresniems paaugliams. Šios ligos simptomai yra čiaudulys,
sekrecija ir niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Desloratadine Actavis taip pat vartojamas, gydant dilgėlinės (odos
ligos, atsiradusios dėl alergijos)
simptomus. Ligos simptomai - niežėjimas ir ruplės.
Šie požymiai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gy
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Desloratadine Actavis 5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Mėlynos spalvos, apvali, 6 mm diametro, abipusiai išgaubta, plėvele
dengta tabletė su vienoje pusėje
įspaustu ženklu ‘LT’.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Desloratadine Actavis skirtas suaugusiesiems bei 12 metų ir
vyresniems paaugliams simptomų
palengvinimui sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 12 metų) _
Rekomenduojama Desloratadine Actavis dozė yra viena tabletė kartą
per parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip 4
savaites) reikia gydyti atsižvelgiant į paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą.
Nuolatinį alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar daugiau dienų per
savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites)
alergeno veikimo laikotarpiu pacientui galima rekomeduoti gydyti ilgą
laiką.
_Vaikų populiacija_
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Desloratadine Actavis 5 mg plėvele dengtų tablečių saugumas ir
veiksmingumas vaikams iki 12 metų
neištirti.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
3
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kai yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, desloratadino reikia
vartoti atsargiai (žr.
5.2 skyrių).
Desloratadino turi būti skiriama atsargiai, jeigu pacientui a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов