Dexdomitor

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-10-2012

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Psühhoeptikumid

Näidustused:

Mitte invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Premedikatsioon kassidel enne indutseerimist ja üldanesteesia säilitamist koos ketamiiniga. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel enne induktsiooni ja üldanesteesia säilitamist.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2002-08-30

Infovoldik

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML SÜSTELAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeaine:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi, mis
vastab
0,08 mg deksmedetomidiinile.
Abiained:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218) 2,0 mg/ml
propüülparahüdroksübensoaat (E 216) 0,2 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma
a
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
31
5–10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada.
Mõned kassid ja koerad võivad oksendada ka toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võivad tekkida lihasvärinad.
Deksmedetomidiini ja ketamiini järjestikku kasutamisel 10-minutilise
intervalliga v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi,
mis vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile.
ABIAINED:
Metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg/ml,
Propüülparahüdroksübensoaat (E 216)
0,2 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele ei
ole uuritud.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Kassidel võib sedatsiooni ajal tekkida silma sarvkesta tuhmumine.
Silmi tuleb kaitsta sobiva
lubrikandiga.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Dexdomitori manustamist mitte
sööta. Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Looma silmade kaitseks tuleks kasutada sobivat lubrikanti.
Eakatel loomad
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik taani 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik läti 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused läti 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik malta 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik poola 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik soome 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik norra 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu