Dexdomitor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-04-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Psühhoeptikumid

Indicații terapeutice:

Mitte invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Premedikatsioon kassidel enne indutseerimist ja üldanesteesia säilitamist koos ketamiiniga. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel enne induktsiooni ja üldanesteesia säilitamist.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2002-08-30

Prospect

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML SÜSTELAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeaine:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi, mis
vastab
0,08 mg deksmedetomidiinile.
Abiained:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218) 2,0 mg/ml
propüülparahüdroksübensoaat (E 216) 0,2 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma
a
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
31
5–10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada.
Mõned kassid ja koerad võivad oksendada ka toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võivad tekkida lihasvärinad.
Deksmedetomidiini ja ketamiini järjestikku kasutamisel 10-minutilise
intervalliga v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi,
mis vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile.
ABIAINED:
Metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg/ml,
Propüülparahüdroksübensoaat (E 216)
0,2 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele ei
ole uuritud.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Kassidel võib sedatsiooni ajal tekkida silma sarvkesta tuhmumine.
Silmi tuleb kaitsta sobiva
lubrikandiga.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Dexdomitori manustamist mitte
sööta. Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Looma silmade kaitseks tuleks kasutada sobivat lubrikanti.
Eakatel loomad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-10-2012
Prospect Prospect cehă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-10-2012
Prospect Prospect daneză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-10-2012
Prospect Prospect germană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-10-2012
Prospect Prospect greacă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-10-2012
Prospect Prospect engleză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-10-2012
Prospect Prospect franceză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-10-2012
Prospect Prospect italiană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-10-2012
Prospect Prospect letonă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-10-2012
Prospect Prospect maghiară 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-10-2012
Prospect Prospect malteză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-10-2012
Prospect Prospect olandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-10-2012
Prospect Prospect poloneză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-10-2012
Prospect Prospect portugheză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-10-2012
Prospect Prospect română 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-10-2012
Prospect Prospect slovacă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-10-2012
Prospect Prospect slovenă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-10-2012
Prospect Prospect suedeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-10-2012
Prospect Prospect norvegiană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-04-2021
Prospect Prospect islandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-04-2021
Prospect Prospect croată 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor