Dexdomitor

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Psühhoeptikumid

Terápiás javallatok:

Mitte invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Premedikatsioon kassidel enne indutseerimist ja üldanesteesia säilitamist koos ketamiiniga. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel enne induktsiooni ja üldanesteesia säilitamist.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2002-08-30

Betegtájékoztató

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML SÜSTELAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeaine:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi, mis
vastab
0,08 mg deksmedetomidiinile.
Abiained:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218) 2,0 mg/ml
propüülparahüdroksübensoaat (E 216) 0,2 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma
a
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
31
5–10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada.
Mõned kassid ja koerad võivad oksendada ka toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võivad tekkida lihasvärinad.
Deksmedetomidiini ja ketamiini järjestikku kasutamisel 10-minutilise
intervalliga v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi,
mis vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile.
ABIAINED:
Metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg/ml,
Propüülparahüdroksübensoaat (E 216)
0,2 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele ei
ole uuritud.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Kassidel võib sedatsiooni ajal tekkida silma sarvkesta tuhmumine.
Silmi tuleb kaitsta sobiva
lubrikandiga.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Dexdomitori manustamist mitte
sööta. Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Looma silmade kaitseks tuleks kasutada sobivat lubrikanti.
Eakatel loomad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-04-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése