Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-11-2009

Toimeaine:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutiline ala:

Хипертония

Näidustused:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2007-01-19

Infovoldik

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik läti 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused läti 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-11-2009