Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

C09DA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terápiás terület:

Хипертония

Terápiás javallatok:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2007-01-19

Betegtájékoztató

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-11-2009