Irbesartan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-11-2009

Toimeaine:

irbesartaan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutiline ala:

Hüpertensioon

Näidustused:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-10-30

Infovoldik

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN TEVA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Irbesartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Teva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Irbesartan Teva kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades nende ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Irbesartan Teva hoiab ära angiotensiin
II seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja vererõhu languse.
Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega patsientidel
aeglustab Irbesartan Teva neerutalitluse
halvenemist.
Irbesartan Teva’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel
-
kõrgvererõhutõve (essentsiaalse hüpertensiooni) raviks
-
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhruhaiguse ja
neerutalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IRBESARTAN TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE IRBESARTAN TEVA’T
-
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (ka raseduse algul on parem
vältida Irbesartan Te
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani.
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7466“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Irbesartan Teva on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma.
Irbesartaan annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt
parema 24-tunnise kontrolli vererõhu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik läti 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik norra 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu