Metacam

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-06-2018

Toimeaine:

meloksykam

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

Koty:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Łagodzeniu stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Świnie: do stosowania w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego w celu zmniejszenia objawów kulawizny i stan zapalny. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związane z niewielkimi chirurgii tkanek miękkich, takich jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Świnki morskie:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego, związane z chirurgii tkanek miękkich, takich jak męski kastracji.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

1998-01-07

Infovoldik

                                109
B. ULOTKA INFORMACYJNA
110
ULOTKA INFORMACYJNA
METACAM 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
5 mg
Etanol
150 mg
Przejrzysty żółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
111
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U bydła, w badaniach klinicznych, po podaniu podskórnym stwierdzono
występowanie lekkiego,
przejściowego obrzęk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakkąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Metacam na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawanie tylko produktu Metacam nie zapewnia
właściwego uśmierzen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-06-2018
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-06-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu