Metacam

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2022

Aktiv ingrediens:

meloksykam

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

Koty:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Łagodzeniu stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Świnie: do stosowania w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego w celu zmniejszenia objawów kulawizny i stan zapalny. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związane z niewielkimi chirurgii tkanek miękkich, takich jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Świnki morskie:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego, związane z chirurgii tkanek miękkich, takich jak męski kastracji.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

1998-01-07

Informasjon til brukeren

                                109
B. ULOTKA INFORMACYJNA
110
ULOTKA INFORMACYJNA
METACAM 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
5 mg
Etanol
150 mg
Przejrzysty żółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
111
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U bydła, w badaniach klinicznych, po podaniu podskórnym stwierdzono
występowanie lekkiego,
przejściowego obrzęk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakkąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Metacam na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawanie tylko produktu Metacam nie zapewnia
właściwego uśmierzen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk