Metacam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloksykam

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

Koty:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Łagodzeniu stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Świnie: do stosowania w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego w celu zmniejszenia objawów kulawizny i stan zapalny. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związane z niewielkimi chirurgii tkanek miękkich, takich jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Świnki morskie:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego, związane z chirurgii tkanek miękkich, takich jak męski kastracji.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

1998-01-07

Pakuotės lapelis

                                109
B. ULOTKA INFORMACYJNA
110
ULOTKA INFORMACYJNA
METACAM 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
5 mg
Etanol
150 mg
Przejrzysty żółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
111
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U bydła, w badaniach klinicznych, po podaniu podskórnym stwierdzono
występowanie lekkiego,
przejściowego obrzęk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakkąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Metacam na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawanie tylko produktu Metacam nie zapewnia
właściwego uśmierzen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją