MS-H Vaccine

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-09-2016

Toimeaine:

Mycoplasma synoviae štamas MS-H

Saadav alates:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC kood:

QI01AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutiline rühm:

Vištiena

Terapeutiline ala:

Immunologicals už ave, Gyventi bakterinės vakcinos

Näidustused:

Aktyvios imunizacijos ateityje broilerių veisėjas viščiukų, ateityje sluoksnis veisėjas viščiukų ir ateityje sluoksnis viščiukų sumažinti oro maišelį, pakitimai ir sumažinti kiaušinių skaičius, kurių sutrikusi korpuso formavimas sukelia Mycoplasma synoviae.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2011-06-14

Infovoldik

                                11
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
INFORMACINIS LAPELIS
MS-H VAKCINA, AKIŲ LAŠAI, SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
REGISTRUOTOJAS
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą,
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MS-H vakcina, akių lašai, suspensija
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Akių lašai, suspensija.
Raudonai oranžinės arba šiaudų spalvos pusskaidrė suspensija.
Vienoje dozėje (30 µl) yra:
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
gyvų
_ _
susilpnintų temperatūrai jautrių MS-H padermės
_Mycoplasma synoviae_
, ne mažiau kaip 10
5,7
SKV*.
* – spalvą keičiantys vienetai
KITOS MEDŽIAGOS:
modifikuota Frėjaus terpė su kiaulių fenolio raudonasis ir kraujo
serumu.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Būsimiems veisliniams broileriams, būsimoms veislinėms dedeklėms
nuo 5 savaičių amžiaus
būsimoms dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
_Mycoplasma synoviae_
sukeliamų oro
maišų pažeidimus ir kiaušinių su lukšto anomalijomis skaičių.
Imunitetas susidaro praėjus 4 savaitėms po vakcinacijos.
Įrodyta, kad imunitetas, kai norima sumažinti oro maišų
pažeidimus, išlieka 40 savaičių po
vakcinacijos.
Imuniteto trukmė, kai norima sumažinti kiaušinių su lukšto
anomalijomis skaičių, dar nenustatyta.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
13
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Viščiukai
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Lašinti į akį.
Viščiukus reikia vakcinuoti nuo 5 savaičių amžiaus ir likus ne
mažiau kaip 5 savaitėms iki kaušinių
dėjimo pradžios, vieną kartą į akį sulašinant vieną lašą (30
µ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MS-H vakcina, akių lašai, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
vienoje dozėje (30 µl) yra:
gyvų
_ _
susilpnintų temperatūrai jautrių MS-H padermės
_Mycoplasma synoviae_
, ne mažiau kaip
10
5,7
SKV*.
* – spalvą keičiantys vienetai
Išsamų pagalbinių medžiagų žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Akių lašai, suspensija.
Raudonai oranžinės arba šiaudų spalvos pusskaidrė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Viščiukai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Būsimiems veisliniams broileriams, būsimoms veislinėms dedeklėms
nuo 5 savaičių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint sumažinti
_Mycoplasma synoviae_
sukeliamų oro maišų pažeidimus ir kiaušinių su
lukšto anomalijomis skaičių.
Imunitetas susidaro praėjus 4 savaitėms po vakcinacijos.
Įrodyta, kad imunitetas, kai norima sumažinti oro maišų
pažeidimus, išlieka 40 savaičių po
vakcinacijos.
Imuniteto trukmė, kai norima sumažinti kiaušinių su lukšto
anomalijomis skaičių, dar nenustatyta.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Taip pat žr. 4.7 p.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Likus 2 savaitėms iki vakcinacijos ir 4 savaites po to negalima
naudoti mikoplazmas veikiančių
antibiotikų. Prie tokių antibiotikų priskiriami, pvz.,
tetraciklinas, tiamulinas, tilozinas, kvinolonai,
linkospektinas, gentamicinas ar makrolidų grupės antibiotikai.
Jeigu antibiotikus naudoti būtina, reikia rinktis tuos vaistus, kurie
neveikia mikoplazmų, kaip antai
penicilinas, amoksicilinas arba neomicinas. Jų negalima naudoti 2
savaites po vakcinacijos.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Visus pulko paukščius reikia vakcinuoti tuo pačiu metu.
Galima vakcinuoti tik tuos pulkus, kuriuose nenustatyta
_M. synoviae _
antikūnų. Vakcinuoti r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-09-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu