Ovitrelle

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-01-2021

Toimeaine:

koriogonadotropiini alfaa

Saadav alates:

Merck Europe B.V.

ATC kood:

G03GA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

choriogonadotropin alfa

Terapeutiline rühm:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutiline ala:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Näidustused:

Ovitrelle on tarkoitettu hoito:naisten, joille superovulaation ennen avusteiset lisääntymismenetelmät, kuten koeputkihedelmöitys (IVF): Ovitrelle-valmistetta annetaan laukaisemaan lopullinen follikulaarinen kypsyminen ja luteinisation follikkelien kasvun stimulaation jälkeen;anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset naiset: Ovitrelle-valmistetta annetaan ovulaation ja luteinisaation indusoimiseksi anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset potilaat follikkelien kasvun stimulaation jälkeen..

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2001-02-02

Infovoldik

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OVITRELLE
250 MIKROGRAMMAA/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
koriongonadotropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ovitrelle on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ovitrelleä
3.
Miten Ovitrelleä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ovitrellen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OVITRELLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OVITRELLE ON
Ovitrelle sisältää lääkettä nimeltä ”koriongonatropiini
alfa”, joka on valmistettu laboratoriossa
erityisin yhdistelmä-DNA-tekniikoin. Koriongonatropiini alfa
muistuttaa elimistöstä luonnollisesti
löytyvää hormonia nimeltä ”istukkagonadotropiini”, jolla on
tehtävä lisääntymisessä ja
hedelmällisyydessä.
MIHIN OVITRELLEÄ KÄYTETÄÄN
Ovitrelleä käytetään yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa:
•
Avusteisia lisääntymismenetelmiä (jotka auttavat tulemaan
raskaaksi), kuten
koeputkihedelmöitystä, käytettäessä naisille auttamaan useiden
munarakkuloiden (joista kukin
sisältää munasolun) kehittymisessä ja kypsymisessä. Muita
lääkevalmisteita annetaan ensin,
jotta useita munarakkuloita saadaan kasvamaan.
•
Auttamaan munasolun vapautumista munasarjasta (ovulaation
aikaan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ovitrelle 250 mikrogrammaa/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 250 mikrogrammaa
koriongonadotropiini alfaa* (vastaten noin
6 500 IU) 0,5 ml liuosta.
*rekombinantti ihmisen koriongonadotropiini, r-hCG, on tuotettu
kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa.
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos.
Liuoksen pH on 7,0 ± 0,3 ja osmolaliteetti 250-400 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ovitrelle on tarkoitettu käytettäväksi hoidettaessa:
•
Aikuisia naisia, joille aiheutetaan superovulaatio ennen avusteisten
lisääntymismenetelmien,
kuten koeputkihedelmöityksen (IVF), toteuttamista:
Ovitrelle-valmistetta annetaan lopullisen
follikulaarisen kypsymisen ja luteinisaation indusoimiseksi
follikkelien kasvun stimulaation
jälkeen.
•
Anovulatorisia tai oligo-ovulatorisia aikuisia naisia:
Ovitrelle-valmistetta annetaan ovulaation ja
luteinisaation indusoimiseksi anovulatorisille tai
oligo-ovulatorisille naisille follikkelien kasvun
stimulaation jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ovitrelle-hoito tulee toteuttaa sellaisen lääkärin valvonnassa,
jolla on kokemusta
hedelmättömyysongelmien hoidossa.
Annostus
Suurin sallittu annos on 250 mikrogrammaa. Seuraavia annostusohjeita
tulisi noudattaa:
•
Naiset, joille aiheutetaan superovulaatio ennen avusteisten
lisääntymismenetelmien, kuten
koeputkihedelmöityksen (IVF), toteuttamista:
yksi esitäytetty ruisku Ovitrelle-valmistetta (250 mikrogrammaa)
24-48 tunnin kuluttua siitä,
kun on annettu viimeinen annos follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH)
tai ihmisen
menopausaalista gonadotropiinia (hMG) sisältävää valmistetta, eli
kun follikkelien kasvun
optimaalinen stimulaatio on saavutettu.
3
•
Anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset naiset:
yksi esitäytetty ruisku Ovitrel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu