Ovitrelle

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2021

有效成分:

koriogonadotropiini alfaa

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

G03GA08

INN(国际名称):

choriogonadotropin alfa

治疗组:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治疗领域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

疗效迹象:

Ovitrelle on tarkoitettu hoito:naisten, joille superovulaation ennen avusteiset lisääntymismenetelmät, kuten koeputkihedelmöitys (IVF): Ovitrelle-valmistetta annetaan laukaisemaan lopullinen follikulaarinen kypsyminen ja luteinisation follikkelien kasvun stimulaation jälkeen;anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset naiset: Ovitrelle-valmistetta annetaan ovulaation ja luteinisaation indusoimiseksi anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset potilaat follikkelien kasvun stimulaation jälkeen..

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2001-02-02

资料单张

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OVITRELLE
250 MIKROGRAMMAA/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
koriongonadotropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ovitrelle on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ovitrelleä
3.
Miten Ovitrelleä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ovitrellen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OVITRELLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OVITRELLE ON
Ovitrelle sisältää lääkettä nimeltä ”koriongonatropiini
alfa”, joka on valmistettu laboratoriossa
erityisin yhdistelmä-DNA-tekniikoin. Koriongonatropiini alfa
muistuttaa elimistöstä luonnollisesti
löytyvää hormonia nimeltä ”istukkagonadotropiini”, jolla on
tehtävä lisääntymisessä ja
hedelmällisyydessä.
MIHIN OVITRELLEÄ KÄYTETÄÄN
Ovitrelleä käytetään yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa:
•
Avusteisia lisääntymismenetelmiä (jotka auttavat tulemaan
raskaaksi), kuten
koeputkihedelmöitystä, käytettäessä naisille auttamaan useiden
munarakkuloiden (joista kukin
sisältää munasolun) kehittymisessä ja kypsymisessä. Muita
lääkevalmisteita annetaan ensin,
jotta useita munarakkuloita saadaan kasvamaan.
•
Auttamaan munasolun vapautumista munasarjasta (ovulaation
aikaan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ovitrelle 250 mikrogrammaa/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 250 mikrogrammaa
koriongonadotropiini alfaa* (vastaten noin
6 500 IU) 0,5 ml liuosta.
*rekombinantti ihmisen koriongonadotropiini, r-hCG, on tuotettu
kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa.
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos.
Liuoksen pH on 7,0 ± 0,3 ja osmolaliteetti 250-400 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ovitrelle on tarkoitettu käytettäväksi hoidettaessa:
•
Aikuisia naisia, joille aiheutetaan superovulaatio ennen avusteisten
lisääntymismenetelmien,
kuten koeputkihedelmöityksen (IVF), toteuttamista:
Ovitrelle-valmistetta annetaan lopullisen
follikulaarisen kypsymisen ja luteinisaation indusoimiseksi
follikkelien kasvun stimulaation
jälkeen.
•
Anovulatorisia tai oligo-ovulatorisia aikuisia naisia:
Ovitrelle-valmistetta annetaan ovulaation ja
luteinisaation indusoimiseksi anovulatorisille tai
oligo-ovulatorisille naisille follikkelien kasvun
stimulaation jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ovitrelle-hoito tulee toteuttaa sellaisen lääkärin valvonnassa,
jolla on kokemusta
hedelmättömyysongelmien hoidossa.
Annostus
Suurin sallittu annos on 250 mikrogrammaa. Seuraavia annostusohjeita
tulisi noudattaa:
•
Naiset, joille aiheutetaan superovulaatio ennen avusteisten
lisääntymismenetelmien, kuten
koeputkihedelmöityksen (IVF), toteuttamista:
yksi esitäytetty ruisku Ovitrelle-valmistetta (250 mikrogrammaa)
24-48 tunnin kuluttua siitä,
kun on annettu viimeinen annos follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH)
tai ihmisen
menopausaalista gonadotropiinia (hMG) sisältävää valmistetta, eli
kun follikkelien kasvun
optimaalinen stimulaatio on saavutettu.
3
•
Anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset naiset:
yksi esitäytetty ruisku Ovitrel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2021
资料单张 资料单张 德文 04-10-2023
产品特点 产品特点 德文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2021
资料单张 资料单张 英文 04-10-2023
产品特点 产品特点 英文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2021
资料单张 资料单张 法文 04-10-2023
产品特点 产品特点 法文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2021

查看文件历史