Ozurdex

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2019

Toimeaine:

deksametazon

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kood:

S01BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexamethasone

Terapeutiline rühm:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapeutiline ala:

Macular Edema; Uveitis

Näidustused:

Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z degeneracijo edem naslednje bodisi podružnico mrežnice-vene (BRVO) ali centralne mrežnice-vene (CRVO). Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z vnetjem zadnji segment očesa, ki predstavljajo, kot noninfectious uveitis. Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s vida zaradi diabetično degeneracija edem (DME), ki so pseudophakic ali, ki so ovrednotena dovolj odziven, ali neprimerne za ne-kortikosteroidne terapije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2010-07-26

Infovoldik

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraβe
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/638/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA APLIKATORJU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
OZURDEX 700 mikrogramov intravitrealni vsadek v aplikatorju
deksametazon
intravitrealna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 vsadek
6.
DRUGI PODATKI
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
OZURDEX 700 MIKROGRAMOV INTRAVITREALNI VSADEK V APLIKATORJU
deksametazon
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo OZURDEX in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo OZURDEX
3.
Kako uporabljati zdravilo OZURDEX
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila OZURDEX
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO OZURDEX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilna učinkovina v zdravilu OZURDEX je deksametazon. Deksametazon
spad
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OZURDEX 700 mikrogramov intravitrealni vsadek v aplikatorju
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsadek vsebuje 700 mikrogramov deksametazona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
intravitrealni vsadek v aplikatorju
Pripomoček za injiciranje za enkratno uporabo, ki vsebuje vsadek v
obliki paličice, ki ni viden. Premer
vsadka je približno 0,46 mm, dolžina pa 6 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo OZURDEX je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z:

okvaro vida zaradi diabetičnega makularnega edema (DME), ki imajo
psevdofakijo ali se slabše
odzivajo ali niso primerni za zdravljenje brez kortikosteroidov;

makularnim edemom po okluziji veje retinalne vene (BRVO-Branch Retinal
Vein Occlusion) ali
okluziji centralne retinalne vene (CRVO-Central Retinal Vein
Occlusion) (glejte poglavje 5.1);

vnetjem posteriornega dela očesa, ki se kaže kot nenalezljivi
uveitis.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo OZURDEX mora injicirati usposobljen oftalmolog z izkušnjami
z intravitrealnim injiciranjem.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je en vsadek zdravila OZURDEX, ki se
intravitrealno injicira v prizadeto oko.
Sočasno injiciranje v obe očesi ni priporočljivo (glejte poglavje
4.4).
_DME_
Pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom OZURDEX, ki so se odzvali na
prvo zdravljenje in za katere
zdravnik meni, da bi jim ponovno zdravljenje koristilo, ne da bi bili
pri tem izpostavljeni znatnemu
tveganju, se lahko izvede ponovno zdravljenje.
Ponovno zdravljenje se lahko izvede po približno šestih mesecih, če
se bolniku poslabša vid in/ali
odebeli mrežnica zaradi ponavljajočega ali poslabšanega stanja
diabetičnega makularnega edema.
Na področju zdravljenja DME zaenkrat ni izkušenj o učinkovitosti
ali varnosti večkratnega odmerjanja
pri več kot 7 vsadkih.
_RVO in uveitis_
3
O ponovnem odmerjanjuje treba razmisliti, kadar se bolnik odzove na
zdravljenje, nato pa se mu ost
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu