Ozurdex

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-07-2022
SPC SPC (SPC)
20-07-2022
PAR PAR (PAR)
26-11-2019

active_ingredient:

deksametazon

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC_code:

S01BA01

INN:

dexamethasone

therapeutic_group:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

therapeutic_area:

Macular Edema; Uveitis

therapeutic_indication:

Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z degeneracijo edem naslednje bodisi podružnico mrežnice-vene (BRVO) ali centralne mrežnice-vene (CRVO). Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z vnetjem zadnji segment očesa, ki predstavljajo, kot noninfectious uveitis. Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s vida zaradi diabetično degeneracija edem (DME), ki so pseudophakic ali, ki so ovrednotena dovolj odziven, ali neprimerne za ne-kortikosteroidne terapije.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2010-07-26

PIL

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraβe
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/638/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA APLIKATORJU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
OZURDEX 700 mikrogramov intravitrealni vsadek v aplikatorju
deksametazon
intravitrealna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 vsadek
6.
DRUGI PODATKI
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
OZURDEX 700 MIKROGRAMOV INTRAVITREALNI VSADEK V APLIKATORJU
deksametazon
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo OZURDEX in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo OZURDEX
3.
Kako uporabljati zdravilo OZURDEX
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila OZURDEX
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO OZURDEX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilna učinkovina v zdravilu OZURDEX je deksametazon. Deksametazon
spad
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OZURDEX 700 mikrogramov intravitrealni vsadek v aplikatorju
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsadek vsebuje 700 mikrogramov deksametazona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
intravitrealni vsadek v aplikatorju
Pripomoček za injiciranje za enkratno uporabo, ki vsebuje vsadek v
obliki paličice, ki ni viden. Premer
vsadka je približno 0,46 mm, dolžina pa 6 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo OZURDEX je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z:

okvaro vida zaradi diabetičnega makularnega edema (DME), ki imajo
psevdofakijo ali se slabše
odzivajo ali niso primerni za zdravljenje brez kortikosteroidov;

makularnim edemom po okluziji veje retinalne vene (BRVO-Branch Retinal
Vein Occlusion) ali
okluziji centralne retinalne vene (CRVO-Central Retinal Vein
Occlusion) (glejte poglavje 5.1);

vnetjem posteriornega dela očesa, ki se kaže kot nenalezljivi
uveitis.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo OZURDEX mora injicirati usposobljen oftalmolog z izkušnjami
z intravitrealnim injiciranjem.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je en vsadek zdravila OZURDEX, ki se
intravitrealno injicira v prizadeto oko.
Sočasno injiciranje v obe očesi ni priporočljivo (glejte poglavje
4.4).
_DME_
Pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom OZURDEX, ki so se odzvali na
prvo zdravljenje in za katere
zdravnik meni, da bi jim ponovno zdravljenje koristilo, ne da bi bili
pri tem izpostavljeni znatnemu
tveganju, se lahko izvede ponovno zdravljenje.
Ponovno zdravljenje se lahko izvede po približno šestih mesecih, če
se bolniku poslabša vid in/ali
odebeli mrežnica zaradi ponavljajočega ali poslabšanega stanja
diabetičnega makularnega edema.
Na področju zdravljenja DME zaenkrat ni izkušenj o učinkovitosti
ali varnosti večkratnega odmerjanja
pri več kot 7 vsadkih.
_RVO in uveitis_
3
O ponovnem odmerjanjuje treba razmisliti, kadar se bolnik odzove na
zdravljenje, nato pa se mu ost
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2019
PIL PIL իսպաներեն 20-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2019
PIL PIL չեխերեն 20-07-2022
SPC SPC չեխերեն 20-07-2022
PAR PAR չեխերեն 26-11-2019
PIL PIL դանիերեն 20-07-2022
SPC SPC դանիերեն 20-07-2022
PAR PAR դանիերեն 26-11-2019
PIL PIL գերմաներեն 20-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2019
PIL PIL էստոներեն 20-07-2022
SPC SPC էստոներեն 20-07-2022
PAR PAR էստոներեն 26-11-2019
PIL PIL հունարեն 20-07-2022
SPC SPC հունարեն 20-07-2022
PAR PAR հունարեն 26-11-2019
PIL PIL անգլերեն 20-07-2022
SPC SPC անգլերեն 20-07-2022
PAR PAR անգլերեն 26-11-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 20-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2019
PIL PIL իտալերեն 20-07-2022
SPC SPC իտալերեն 20-07-2022
PAR PAR իտալերեն 26-11-2019
PIL PIL լատվիերեն 20-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2019
PIL PIL լիտվերեն 20-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2019
PIL PIL հունգարերեն 20-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2019
PIL PIL մալթերեն 20-07-2022
SPC SPC մալթերեն 20-07-2022
PAR PAR մալթերեն 26-11-2019
PIL PIL հոլանդերեն 20-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2019
PIL PIL լեհերեն 20-07-2022
SPC SPC լեհերեն 20-07-2022
PAR PAR լեհերեն 26-11-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 20-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2019
PIL PIL ռումիներեն 20-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2019
PIL PIL սլովակերեն 20-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2019
PIL PIL ֆիններեն 20-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2019
PIL PIL շվեդերեն 20-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 20-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2019

view_documents_history