Palonosetron Hospira

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-04-2022

Toimeaine:

chlorowodorek palonosetronu

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

A04AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palonosetron

Terapeutiline rühm:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Terapeutiline ala:

Nausea; Vomiting; Cancer

Näidustused:

Palonosetron zakończenie deflacji poparli jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic raka chemioterapii;profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Palonosetron zakończenie deflacji poparli podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2016-04-08

Infovoldik

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MG MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Palonosetron Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Palonosetron Hospira
3.
Jak stosować lek Palonosetron Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Palonosetron Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PALONOSETRON HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Palonosetron Hospira należy do grupy leków nazywanych antagonistami
receptorów serotoninowych
5HT
3
.
Ma on zdolność blokowania działania substancji chemicznej,
serotoniny, która może powodować
nudności i wymioty.
Palonosetron Hospira jest stosowany w zapobieganiu nudnościom i
wymiotom związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PALONOSETRON HOSPIRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PALONOSETRON HOSPIRA:

jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania Palonosetron Hospira należy omówić
to z lekarzem lub farmaceutą:
-
jeżeli u pacjenta występuje ostra niedrożność jelit lub w
przeszłości wielokrotnie występowały
zaparcia;
-
je
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Palonosetron Hospira 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Palonosetron Hospira jest wskazany do stosowania u
dorosłych w celu:

zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową
o umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Palonosetron Hospira jest wskazany do stosowania u
młodzieży i dzieci w wieku od
1 miesiąca życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej o
silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym z
chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Palonosetron Hospira należy stosować wyłącznie przed podaniem
chemioterapii. Ten produkt
leczniczy powinien być podawany przez personel medyczny pod
odpowiednim nadzorem
medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Palonosetron
Hospira powinien być
wstrzykiwany przez 30 sekund.
Skuteczność preparatu Palonosetron Hospira w zapobieganiu
nudnościom i wymiotom indukowanym
przez chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-04-2022

Vaadake dokumentide ajalugu