Palonosetron Hospira

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2022

Aktiva substanser:

chlorowodorek palonosetronu

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

A04AA05

INN (International namn):

palonosetron

Terapeutisk grupp:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Terapiområde:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Palonosetron zakończenie deflacji poparli jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic raka chemioterapii;profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Palonosetron zakończenie deflacji poparli podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2016-04-08

Bipacksedel

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MG MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Palonosetron Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Palonosetron Hospira
3.
Jak stosować lek Palonosetron Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Palonosetron Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PALONOSETRON HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Palonosetron Hospira należy do grupy leków nazywanych antagonistami
receptorów serotoninowych
5HT
3
.
Ma on zdolność blokowania działania substancji chemicznej,
serotoniny, która może powodować
nudności i wymioty.
Palonosetron Hospira jest stosowany w zapobieganiu nudnościom i
wymiotom związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PALONOSETRON HOSPIRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PALONOSETRON HOSPIRA:

jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania Palonosetron Hospira należy omówić
to z lekarzem lub farmaceutą:
-
jeżeli u pacjenta występuje ostra niedrożność jelit lub w
przeszłości wielokrotnie występowały
zaparcia;
-
je
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Palonosetron Hospira 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Palonosetron Hospira jest wskazany do stosowania u
dorosłych w celu:

zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową
o umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Palonosetron Hospira jest wskazany do stosowania u
młodzieży i dzieci w wieku od
1 miesiąca życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej o
silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym z
chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Palonosetron Hospira należy stosować wyłącznie przed podaniem
chemioterapii. Ten produkt
leczniczy powinien być podawany przez personel medyczny pod
odpowiednim nadzorem
medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Palonosetron
Hospira powinien być
wstrzykiwany przez 30 sekund.
Skuteczność preparatu Palonosetron Hospira w zapobieganiu
nudnościom i wymiotom indukowanym
przez chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt