Eesti -
eesti -
Ravimiamet
versatis ravimplaaster
grunenthal gmbh - lidokaiin - ravimplaaster - 700mg 5tk; 700mg 25tk; 700mg 10tk; 700mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
colecalciferol radaydrug 7000 rü õhukese polümeerikattega tablett
radaydrug kft. - kolekaltsiferool - õhukese polümeerikattega tablett - 7000rÜ 4tk; 7000rÜ 8tk; 7000rÜ 12tk
Eesti -
eesti -
Adama
mistral® 700 wg
adama - vees dispergeeruvad graanulid - metribusiin - herbitsiidid
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametasoon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel macular turse pärast emb-kumb võrkkesta-veeni oklusioon (brvo) või kesk-võrkkesta-veeni oklusioon (crvo). ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on põletik tagumises segmendis silma esitades nagu noninfectious uveiit. ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on nägemispuudega tõttu diabeediga macular turse (dme), kes on pseudophakic või keda peetakse piisavalt vastuvõtlik, või ei sobi mitte-kortikosteroidide ravi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
telzir
viiv healthcare bv - fosamprenaviiri kaltsium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. tugevalt pretreated patsientidel kasutada telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)
janssen-cilag international n.v. - paliperidoonpalmitaat - skisofreenia - psühhoeptikumid - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
qdenga
takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaktsiinid - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
verospiron kõvakapsel
gedeon richter plc. - spironolaktoon - kõvakapsel - 50mg 30tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
evrenzo
astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemilised preparaadid - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).