Telzir

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-08-2019

Toimeaine:

fosamprenaviiri kaltsium

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AE07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fosamprenavir

Terapeutiline rühm:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiline ala:

HIV-nakkused

Näidustused:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 48

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-07-12

Infovoldik

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 23-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 23-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-08-2019

Vaadake dokumentide ajalugu