Telzir

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fosamprenaviiri kaltsium

Dostupné s:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AE07

INN (Mezinárodní Name):

fosamprenavir

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikace:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Přehled produktů:

Revision: 48

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2004-07-12

Informace pro uživatele

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů