Telzir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fosamprenaviiri kaltsium

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AE07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fosamprenavir

Ārstniecības grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Ārstniecības joma:

HIV-nakkused

Ārstēšanas norādes:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2004-07-12

Lietošanas instrukcija

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi