Telzir

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fosamprenaviiri kaltsium

Dostupné z:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AE07

INN (Medzinárodný Name):

fosamprenavir

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikácie:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Prehľad produktov:

Revision: 48

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2004-07-12

Príbalový leták

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov