Telzir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-08-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-08-2022

Bahan aktif:

fosamprenaviiri kaltsium

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AE07

INN (Nama Internasional):

fosamprenavir

Kelompok Terapi:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapi:

HIV-nakkused

Indikasi Terapi:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2004-07-12

Selebaran informasi

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen