Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - ulipristaalatsetaat - leiomüoom - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - ulipristal taat on näidustatud ühe ravikuuri pre-operatiivse ravi mõõduka kuni raske sümptomid emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanus. ulipristal taat on näidustatud vahelduva mõõdukate kuni raskete sümptomite emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanuses, kes ei ole abikõlblikud operatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol atsetaat, östradiooli - kontraceptsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - suukaudne kontratseptsioon.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - ulipristaal - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroidid ja antiinfectives koos - koerad - Ägeda keskkõrvapõletiku ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatic kasvajad, kastreerimine-vastupidavad - antineoplastilised ained - treatment of adult patients with prostate cancer.

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - elektrolüüdid - infusioonilahus - 1000ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - prednisoloon - süstesuspensioon - 10mg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

apl swift services ltd - flekainiid - tablett - 100mg 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparaadid haavade ja haavandite raviks - täiskasvanute osalise paksusega haavade ravi. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 tooteteavet seoses uuritud haava tüübiga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.