Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - ravi ja ennetamine infestatsioonid koerte poolt puukide (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum ja amblyomma maculatum) ja kirbud (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). närimisharumite nakatumise ravi (trichodectes canis). keskkonna kirbu saastamise vältimine, keelates kõigi kirpude ebaküpsete etappide arengu. seda toodet saab kasutada kirbuallergia dermatiidi tõrje ravistrateegia osana. kirbude ja puukide hävitamine 24 tunni jooksul. Üks ravi takistab viiepäevaseid täiendavaid nakatamisi puukidega ja kuni viieks nädalaks kirbutena. ravi kaudselt vähendab riski, ülekande-ning puukide kaudu levivate haiguste (koera babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis ja borrelioos) nakatunud puugid neli nädalat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - pecfent on näidustatud läbilöögivalu juhtimiseks täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivastase valu alustamist hooldus opioidideks. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equi-valuvaigistav annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetriin, kombinatsioonid, nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - kirpude nakatumise ravi (ctenocephalides felis); toodetel on ctenocephalides felis'e suhtes kuni 4 nädala jooksul püsiv insektitsiidne efektiivsus. toode on püsivalt akaritsiidset efektiivsust kuni 5 nädala jooksul ixodes ricinus'e suhtes ja kuni 3 nädalat rhipicephalus sanguineus'e vastu. Üks ravi annab tõrjuv (anti-söötmine) tegevuse vastu liiva lendab (phlebotomus perniciosus) kuni 3 nädalat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - sÜdame-veresoonkonna sÜsteem - koerad - ravi südamepuudulikkuse põhjustatud kroonilised degeneratiivsed valvulaarne haigus koertel (diureetikum toetusest, kui see on asjakohane).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - püriproksüfeen, dinotefuran - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, muud nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, püriproksüfeen, kombinatsioonid - kassid - ravi ja ennetamine kirbu infestatsioonid (ctenocephalides felis) kohta kassid. Ühe taotluse takistab flea nakatumise ühe kuu jooksul. see takistab ka igati kirbud pärssides flea tekkele keskkonna kass 3 kuud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - Ägeda bakteriaalse naha ja naha struktuuri nakkuste (absssi) ravi täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tsink - hepatolentikulaarne degeneratsioon - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - wilsoni tõve ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudiin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombootilised ained - antikoagulatsioon täiskasvanud patsientidel, kellel esineb ii tüüpi hepariini poolt põhjustatud trombotsütopeenia ja trombemboolia haigus, mis nõuab parenteraalset antitrombootilist ravi. diagnoos tuleb kinnitada hepariin-indutseeritud trombotsüütide aktivatsiooni analüüs või samaväärne katse.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklüsumab - hulgiskleroos - immunosupressandid - zinbryta on näidustatud täiskasvanud patsientidel hulgiskleroosi retsidiivsete vormide (rms).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trogarzo, koos muu retroviirusevastase(s), on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud multidrug resistentse hiv-1 nakkus, kelle puhul on muul viisil ei ole võimalik luua pärssivat viirusevastane raviskeemi.