Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - lisinopriil+amlodipiin - tablett - 20mg+5mg 90tk; 20mg+5mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - lisinopriil+amlodipiin - tablett - 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - lisinopriil+amlodipiin - tablett - 20mg+10mg 60tk; 20mg+10mg 100tk; 20mg+10mg 50tk; 20mg+10mg 30tk; 20mg+10mg 56tk; 20mg+10mg 98tk; 20mg+10mg 90tk; 20mg+10mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sia elvim - tikagreloor - õhukese polümeerikattega tablett - 90mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

novartis baltics sia - mükofenoolhape - gastroresistentne tablett - 180mg 20tk; 180mg 100tk; 180mg 50tk; 180mg 250tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

novartis baltics sia - mükofenoolhape - gastroresistentne tablett - 360mg 50tk; 360mg 120tk; 360mg 250tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

linde sverige ab - dilämmastikoksiid+hapnik - meditsiiniline surugaas - 50%+50% 560l 1tk; 50%+50% 1100l 1tk; 50%+50% 550l 1tk; 50%+50% 1400l 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektaalne fistulid - immunosupressandid - alofisel on näidustatud ravi keeruline päraku ümbrus fistulas täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-aktiivne/kergelt aktiivne luminal crohni tõbi, kui fistulas on näidanud, ebapiisava vastuse, et vähemalt üks tavaline või bioloogiline ravi. alofisel tuleks kasutada pärast konditsioneerimist, fistulid.