Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - nevirapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 400mg 90tk; 400mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - rinnanäärmed - endokriinset ravi - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. ariclaim on näidustatud täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravi. tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. cialis ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. tadalafiil lilly ei ole näidustatud kasutamiseks naistel. ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia täiskasvanud meestel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

roche eesti osaühing - alfadornaas - nebuliseeritav lahus - 1mg 1ml 2.5ml 6tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukeemia, karvane rakk - antineoplastilised ained - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevatsizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - bevatsizumab kombinatsioonis fluoropürimidiinil põhineva kemoteraapiaga on näidustatud käärsoole või pärasoole metastaatilise kartsinoomi raviks täiskasvanud patsientidel. bevacizumab koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. täiendavat teavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2) staatus. bevacizumab koos capecitabine on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi, kelle ravi teiste keemiaravi võimalusi, sealhulgas taxanes või anthracyclines ei ole asjakohane. patsiendid, kes on viimase 12 kuu jooksul saanud adjuvandis taksaani ja antratsükliini sisaldavad raviskeemid, tuleks avastin'i ja kapetsitabiini kombinatsioonravi välja jätta. täiendavat teavet her2 staatus. bevacizumab, lisaks platinum põhineva keemiaravi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv non-small cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. bevacizumab, koos erlotiniibi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv mitte-soomusrakuline non-small cell lung cancer, mille epidermaalse kasvufaktori retseptori (egfr) aktiveerivad mutatsioonid. bevacizumab kombinatsioonis interferoon alfa-2a on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud ja/või metastaatilise neeru-cell vähk. bevacizumab, koos carboplatin ja paclitaxel on märgitud ees-line ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud (international federation of günekoloogia ja sünnitusabi (figo) etapid iii b, iii c ja iv) epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk. bevacizumab, koos carboplatin ja gemtsitabiin on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on esimese kordumise plaatina-tundlik epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk, kes ei ole eelnevalt saanud ravi bevacizumab või teiste vegf inhibiitorid või vegf retseptori suunatud ained. bevacizumab koos paclitaxel, topotecan, või pegylated liposomal doxorubicin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on plaatina-vastupidavad korduvad epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk, kes ei saanud rohkem kui kaks eelnevat keemiaravi raviskeemi ja kes ei ole eelnevalt saanud ravi bevacizumab või teiste vegf inhibiitorid või vegf retseptori suunatud ained. bevacizumab, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi, emakakaela.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - vask (64cu) kloriid - radionukliidi pildistamine - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor. see ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. seda ravimit tohib kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandemolekulidel, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja rajatist märgistatud selle radionukliidiga.