Shingrix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaktsiinid - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. kasutada shingrix peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

FOSTER NEXTHALER inhalatsioonipulber Eesti - eesti - Ravimiamet

foster nexthaler inhalatsioonipulber

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterool+beklometasoon - inhalatsioonipulber - 6mcg+200mcg 1annus 120annus 2tk; 6mcg+200mcg 1annus 120annus 1tk

FOSTER NEXTHALER inhalatsioonipulber Eesti - eesti - Ravimiamet

foster nexthaler inhalatsioonipulber

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterool+beklometasoon - inhalatsioonipulber - 6mcg+100mcg 1annus 120annus 3tk; 6mcg+100mcg 1annus 180annus 2tk; 6mcg+100mcg 1annus 120annus 1tk; 6mcg+100mcg 1annus 180annus 3tk

FOSTER inhalatsiooniaerosool, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

foster inhalatsiooniaerosool, lahus

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterool+beklometasoon - inhalatsiooniaerosool, lahus - 6mcg+100mcg 1annus 120annus 2tk; 6mcg+100mcg 1annus 180annus 1tk

FOSTER inhalatsiooniaerosool, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

foster inhalatsiooniaerosool, lahus

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterool+beklometasoon - inhalatsiooniaerosool, lahus - 6mcg+200mcg 1annus 120annus 1tk

FOSTER NEXTHALER inhalatsioonipulber Eesti - eesti - Ravimiamet

foster nexthaler inhalatsioonipulber

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterool+beklometasoon - inhalatsioonipulber - 12mcg+200mcg 1annus 60annus 3tk; 12mcg+200mcg 1annus 60annus 1tk; 12mcg+200mcg 1annus 60annus 2tk

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Zostavax Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - tuulerõugete viirus (elus, nõrgestatud) - herpes zoster; immunization - viiruslikud vaktsiinid - zostavax on näidustatud herpes zoster (zoster'i või kastanite) ja herpes-zoster-ga seotud herpesejärgse neuralgia. zostavax on näidustatud immuniseerimise üksikisikute 50-aastased või vanemad,.

Entyvio Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiivsed immunosupressandid - haavandiline colitisentyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (tnfa) antagonist. crohni diseaseentyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Tecfidera Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetüülfumaraat - hulgiskleroos - immunosupressandid - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).