Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - inimese normaalne immunoglobuliin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Tavlesse Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinaatrium - - trombotsütopeenia - muud süsteemse hemostatics - tavlesse on näidustatud ravi krooniliste immuunsüsteemi trombotsütopeenia (itp) täiskasvanud patsientidel, kes on tulekindlad teiste ravimitega.

VeraSeal Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - toetav ravi täiskasvanutel, kui standard operatsiooni-tehnika ei piisa:et parandada haemostasisas õmblusmaterjalid toetust, kardiovaskulaarkirurgia.

DOPAMINA GRIFOLS süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

dopamina grifols süstelahus

laboratorios grifols s.a. - dopamiin - süstelahus - 40mg 1ml 5ml 6tk

Zutectra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - b-hepatiidi viiruse (hbv) taasnakatumise hbsag ja hbv-dna-negatiivsete täiskasvanud vähemalt üks nädal pärast maksasiirdamist b-hepatiidi poolt põhjustatud maksapuudulikkuse ennetamine. hbv-dna negatiivset seisundit tuleb kinnitada viimase kolme kuu jooksul enne olt-d. enne ravi alustamist peavad patsiendid olema hbsag-negatiivsed. samaaegne kasutamine piisav virostatic ained tuleks pidada standardi b-hepatiidi re-infektsiooni profülaktikaks.

Pregabalin Sandoz GmbH Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin sandoz gmbh on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

VOLULYTE infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

volulyte infusioonilahus

fresenius kabi deutschland gmbh - hüdroksüetüültärklis+naatriumatsetaattrihüdraat+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+magneesiumkloriidheksahüdraat - infusioonilahus - 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 20tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 40tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 15tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 30tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 35tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 10tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 1tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 10tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 20tk

Stimufend Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, , mesilaspere stimuleerivaid faktoreid - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).