Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - gripi viiruse pinna antigeeni (hemaglutiniini ja neuraminidaasi), inaktiveeritud järgmisi tüvesid:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - nagu tüvi(a/brisbane/10/2010, wild-type)/Šveits/9715293/2013 (h3n2) - nagu tüvi(a/lõuna-austraalia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–nagu tüvi(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaktsiinid - gripiprofülaktika täiskasvanutel, iseäranis nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. optaflu tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktiveeritud leptospira tüved: l. interrogans serotüüp canicola serotüübi portland-vere (tüvi ca-12-000); l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni (tüvi ic-02-001); l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava (tüvi, sest-05-073); l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi dadas (tüvi gr-01-005) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia) - koerad - koerte aktiivseks immuniseerimiseks: l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, et vähendada nakkuse;l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi bananal/lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serotüüp canicola serotüübi portland-vere (tüvi ca-12-000), l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni (tüvi ic-02-001), l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava (tüvi, sest-05-073), l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi dadas (tüvi gr-01-005) - immunoloogilised vahendid - koerad - aktiivse immuniseerimise koerte vastu:leptospira interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, et vähendada nakkuse;l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi bananal / lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloksatsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - dogs; cats - koerad:ibaflin on näidustatud ravi järgmiste tingimuste koerad:naha infektsioonid (pyoderma - pindmised ja sügavad haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud tüved stafülokokid, escherichia coli ja proteus mirabilis;äge, lihtne kuseteede-seedetrakti infektsioonid, mis on põhjustatud tundlikud tüved stafülokokid, proteus liigid, enterobacter spp. , e. coli ja klebsiella spp. ;hingamisteede-seedetrakti infektsioonide (ülemise seedetrakti), mis on põhjustatud tundlikud tüved stafülokokid, e. coli ja klebsiella spp. ibaflin geel on näidatud koerte raviks järgmistel tingimustel:naha infektsioonid (pyoderma - pindmised ja sügavad haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu staphylococcus spp. , e. coli ja p. mirabilis. kassid:ibaflin geel on näidustatud kasside raviks järgmistel tingimustel:naha infektsioonid (pehmete kudede infektsioonid - haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. ja pasteurella spp. ;ülemiste hingamisteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. ja pasteurella spp.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - sigade tsirkoviiruse tüüp 2 orf2 allüksuse antigeen - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - aktiivse immuniseerimise sigade, et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud sigade-circovirus-tüüp-2 infektsiooni käigus ilmnenud nuumamiseks jooksul. algusega immuunsus: 2 weeksduration immuniteedi: 22 nädalat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidoonpalmitaat - skisofreenia - psühhoeptikumid - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoksakarb - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid, indoksakarbi - dogs; cats - kirpude nakatumise ravi ja ennetamine. koerte ja kasside puhul: kirpude nakatumise ravi ja vältimine. veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi ravistrateegia osana. pärast kokkupuudet activyl-ga töödeldud lemmikloomadega surmatakse tapaloomade vahetus läheduses asuvate kirbude staadiumid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - asagly-nafareliin - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - dogs; salmonidae (salmonid fish) - naine salmonid kalade, nagu lõhe (salmo salar), vikerforell (oncorhynchus mykiss), jõeforelli (salmo trutta) ja arktika charr (salvelinus alpinus)esilekutsumine ja sünkroonimine ovulatsiooni tootmiseks eyed-muna ja praadida. koerad (emased)ennetamine gonadal funktsiooni emased kaudu pikaajalise blokaadi gonadotropiini süntees.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tüüpi a-alfa-toksoid - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivseks immuniseerimiseks, et tagada nende järglaskonnale passiivne immuniseerimine nekrootilise enteriidi vastu, munemisperioodil. clostridium-perfringens-tüüpi a-indutseeritud nekrootilise enteriini põhjustatud kahjustuste suremuse ja suremuse vähenemine. efektiivsust näitas tibude väljakutse ligikaudu kolm nädalat pärast haudemist. algusega passiivne ülekanne immuniteedi: 6 nädalat pärast lõpetamist vaktsineerimise kord. immuunsuse passiivse ülekande kestus: 51 nädal pärast vaktsineerimisprotseduuri lõppu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveeritud kogu h5n2 alatüübi lindude gripiviiruse antigeen (tüvi a / duck / potsdam / 1402/86) - immunoloogilised ained - kana - kana aktiivseks immuniseerimiseks klass a-tüüpi lindude gripi alatüübi h5 puhul. efektiivsust on hinnatud kanade esialgsete tulemuste põhjal. vähendada kliinilisi tunnuseid, suremus ja viiruse eritumist pärast väljakutse on ilmutanud kolm nädalat pärast vaktsineerimist. oodata, et seerumi antikehad püsivad vähemalt 12 kuu jooksul pärast kahe annuse manustamist.