Eesti - eesti - Ravimiamet

micro lab limited - pürimetamiin+sulfadoksiin - tablett - 25mg+500mg 1000tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - toetav ravi täiskasvanutel, kui standard operatsiooni-tehnika ei piisa:et parandada haemostasisas õmblusmaterjalid toetust, kardiovaskulaarkirurgia.

Eesti - eesti - Ravimiamet

octapharma (ip) - inimvereplasma proteiinid - infusioonilahus - 70mg 1ml 200ml 10tk; 70mg 1ml 200ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - evicelit kasutatakse kirurgilise toetava ravi korral, kus standardse kirurgilise tehnika kasutamine on hemostaasi paranemiseks ebapiisav. evicel on ka märgitud, et õmblusmaterjalid toetust haemostasis aastal veresoonte kirurgia.

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - ziprasidoon - kõvakapsel - 40mg 56tk; 40mg 60tk; 40mg 14tk; 40mg 100tk; 40mg 50tk; 40mg 30tk; 40mg 90tk; 40mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - ziprasidoon - kõvakapsel - 80mg 56tk; 80mg 50tk; 80mg 60tk; 80mg 28tk; 80mg 20tk; 80mg 90tk; 80mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - ziprasidoon - kõvakapsel - 60mg 100tk; 60mg 14tk; 60mg 60tk; 60mg 90tk; 60mg 50tk; 60mg 56tk; 60mg 20tk; 60mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - ziprasidoon - kõvakapsel - 20mg 90tk; 20mg 100tk; 20mg 20tk; 20mg 60tk; 20mg 50tk; 20mg 56tk; 20mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muud närvisüsteemi ravimid - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atasanavir mylan koos ritonaviiri väikeste annustega on näidustatud hiv-1 nakkusega täiskasvanute ja 6-aastaste ja vanemate laste raviks kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 pi mutatsioonid). laste vanuses 6 kuni alla 18 aasta andmed on väga piiratud. valik atazanavir mylan kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.