Verzenios Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Tavneos Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosupressandid - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Aservo EquiHaler Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aservo equihaler

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - hingamiselundite muud ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, inhalants - hobused - eest leevendamine kliinilised tunnused on raske hobuste astma (varem tuntud korduvad hingamisteede obstruktsioon – (rao), suvel karjamaal seotud korduvate hingamisteede obstruktsioon – (spa-rao)).

Cholib Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibraadi, simvastatin - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja hdl kolesterooli kui ldl kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

SevoFlo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluraan - valuvaigistid, üldine - dogs; cats - anesteesia induktsiooniks ja säilitamiseks koertel ja kassidel.

Jinarc Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polütsüstiline neer, autosomaalne dominant - diureetikumid, - jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (neeruhaiguse) täiskasvanutel kroonilise neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

METHADONE G.L.PHARMA suukaudse lahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

methadone g.l.pharma suukaudse lahuse kontsentraat

g.l. pharma gmbh - metadoon - suukaudse lahuse kontsentraat - 10mg 1ml 300ml 1tk; 10mg 1ml 500ml 1tk; 10mg 1ml 1000ml 1tk; 10mg 1ml 150ml 1tk; 10mg 1ml 100ml 1tk

Alunbrig Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

LEVOMETHADONE G.L.PHARMA suukaudse lahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

levomethadone g.l.pharma suukaudse lahuse kontsentraat

g.l. pharma gmbh - levometadoon - suukaudse lahuse kontsentraat - 5mg 1ml 100ml 1tk; 5mg 1ml 150ml 1tk; 5mg 1ml 300ml 1tk; 5mg 1ml 500ml 1tk

Nerlynx Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - nerlynx on näidustatud laiendatud abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varajase faasi hormooni retseptori positiivne her2-overexpressed/amplifitseeritud rinnavähi ja kes on vähem kui üks aasta pärast lõpetamist enne abiaine trastuzumab põhinev ravi.