Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiveeritud coxiella burnetii vaktsiin, üheksa miili tüvi - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

exeltis baltics uab - progesteroon - pehmekapsel - 100mg 30tk; 100mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - hobuste rinopneumoniidi viirusvaktsiin - süsteemulsioon - 1annus 1ml 5annus 10tk; 1annus 1ml 1annus 5tk; 1annus 1ml 1annus 2tk; 1annus 1ml 1annus 10tk; 1annus 1ml 5annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norbrook laboratories (ireland) limited - prokaiinbensüülpenitsilliin - süstesuspensioon - 300mg 1ml 50ml 1tk; 300mg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - hobuste rinopneumoniidi viirusvaktsiin+hobuste influentsaviirusvaktsiin - süsteemulsioon - 1annus+1annus 1ml 1annus 5tk; 1annus+1annus 1ml 1annus 2tk; 1annus+1annus 1ml 5annus 10tk; 1annus+1annus 1ml 1annus 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensioon - 10annus 1tk; 50annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios syva s.a.u. - prokaiinbensüülpenitsilliin - süstesuspensioon - 300mg 1ml 100ml 1tk; 300mg 1ml 250ml 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

exeltis baltics uab - progesteroon - pehmekapsel - 200mg 45tk; 200mg 15tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 50annus 1tk; 10annus 1tk