Parvoerysin süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

parvoerysin süstelahus

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveeritud+sigade inaktiveeritud parvoviirusvaktsiin - süstelahus - 10annus 5tk; 25annus 1tk; 50annus 1tk; 5annus 1tk

Erysin Single Shot inj.ad us.vet süsteemulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

erysin single shot inj.ad us.vet süsteemulsioon

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveeritud - süsteemulsioon - 100ml 1tk

Empliciti Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - empliciti on näidustatud kombinatsioonis lenalidomide ja deksametasooni raviks hulgimüeloom täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi (vt lõigud 4. 2 ja 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt kontrolli all sisse või irbesartan hydrochlorothiazide üksi (vt lõik 5.

Plenadren Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hüdrokortisoon - neerupealiste puudulikkus - kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks - neerupealiste puudulikkuse ravi täiskasvanutel.

Quinsair Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

quinsair

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloksatsiin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - quinsair on näidustatud krooniliste kopsu-nakkuste pseudomonas aeruginosa täiskasvanud patsientidel, kellel on tsüstiline fibroos. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Rubraca Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - munasarjade kasvajad - antineoplastilised ained - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca on näidustatud monotherapy hooldus-ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on plaatina-tundlik taastekkinud kõrge kvaliteediga epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähi, kes on vastuseks (täielik või osaline) platinum põhineva keemiaravi.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - dotsetakseel trihüdraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - rindade cancertaxespira koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine ravi patsientidel, kellel on:toimiv node-positiivne rinnanäärmevähk;toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk. patsientidel, kellel on toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk, abiainet ravi peaks olema piiratud, et patsientidel on õigus saada keemiaravi vastavalt rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumid esmane ravi varajases rinnavähi. taxespira koos doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. taxespira monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. taxespira koos trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad üle express her2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. taxespira koos capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. non-small cell lung cancer taxespira näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi pärast rikke enne keemiaravi. taxespira koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. eesnäärme vähk taxespira kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. mao adenocarcinoma taxespira koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma kohta gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. pea ja kaelapiirkonna vähk taxespira koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Onureg Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - asatsitidiin - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Aquipta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aquipta

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - migreenihäired - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.