fosinopril actavis tablett
actavis nordic a/s - fosinopriil - tablett - 5mg 30tk; 5mg 100tk; 5mg 10tk; 5mg 50tk; 5mg 14tk; 5mg 250tk; 5mg 98tk; 5mg 42tk
aciclovir actavis tablett
actavis nordic a/s - atsikloviir - tablett - 400mg 10tk
ramipril hct actavis 2,5mg/12,5mg tablett
actavis nordic a/s - ramipriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 2,5mg+12,5mg 30tk; 2,5mg+12,5mg 10tk; 2,5mg+12,5mg 28tk; 2,5mg+12,5mg 50tk; 2,5mg+12,5mg 98tk
ramipril hct actavis 5mg/25mg tablett
actavis nordic a/s - ramipriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 5mg+25mg 50tk; 5mg+25mg 14tk; 5mg+25mg 42tk; 5mg+25mg 98tk; 5mg+25mg 20tk; 5mg+25mg 30tk
levetiracetam actavis
actavis group ptc ehf - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - levetiracetam actavis on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. levetiracetam actavis on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.
sildenafil actavis
actavis group ptc ehf - sildenafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. selleks, et sildenafiili actavis, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
imatinib actavis
actavis group ptc ehf - imatiniib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. puuduvad kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.
levetiracetam actavis group
actavis group ptc ehf - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - levetiracetam actavis group on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. levetiracetam actavis group on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates 1. elukuust koos epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.
ampisulcillin süste-/infusioonilahuse pulber
actavis nordic a/s - ampitsilliin+sulbaktaam - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg+500mg 10tk
citalopram actavis 20 mg õhukese polümeerikattega tablett
actavis group ptc ehf. - tsitalopraam - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 20tk; 20mg 50tk; 20mg 10tk; 20mg 100tk; 20mg 14tk; 20mg 98tk; 20mg 500tk; 20mg 56tk; 20mg 60tk; 20mg 250tk