SEREVENT DISKHALER DISK (50MCG/DOSE) Poudre

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol)

Saadav alates:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kood:

R03AC12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

SALMETEROL

Annus:

50MCG

Ravimvorm:

Poudre

Koostis:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG

Manustamisviis:

Inhalation

Ühikuid pakis:

15X4 BLISTER DISKS

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126960002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2017-09-20

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DISQUE
PR
SEREVENT
®
DISKHALER
®
xinafoate de salmétérol en poudre sèche pour inhalation
50 μg de salmétérol (sous forme de sel de xinafoate)/coque
PR
SEREVENT
® DISKUS
®
xinafoate de salmétérol en poudre sèche pour inhalation
50 μg de salmétérol (sous forme de sel de xinafoate)/coque
Bronchodilatateur
(stimulant des récepteurs bêta
2
-adrénergiques)
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
9 juillet 2014
Numéro de contrôle : 173662
_© _
_2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_SEREVENT, DISKHALER et DISKUS sont des marques déposées, utilisées
sous licence par GlaxoSmithKline Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................... 20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................... 22
SURDOSAGE.......................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................
27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................. 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................