SEREVENT DISKHALER DISK (50MCG/DOSE) Poudre
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
18-07-2014
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Salmétérol (Xinafoate de salmétérol)
थमां उपलब्ध:
GLAXOSMITHKLINE INC
ए.टी.सी कोड:
R03AC12
INN (इंटरनेशनल नाम):
SALMETEROL
डोज़:
50MCG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Poudre
रचना:
Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG
प्रशासन का मार्ग:
Inhalation
पैकेज में यूनिट:
15X4 BLISTER DISKS
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126960002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2017-09-20
उत्पाद विशेषताएं
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DISQUE
PR
SEREVENT
®
DISKHALER
®
xinafoate de salmétérol en poudre sèche pour inhalation
50 μg de salmétérol (sous forme de sel de xinafoate)/coque
PR
SEREVENT
® DISKUS
®
xinafoate de salmétérol en poudre sèche pour inhalation
50 μg de salmétérol (sous forme de sel de xinafoate)/coque
Bronchodilatateur
(stimulant des récepteurs bêta
2
-adrénergiques)
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
9 juillet 2014
Numéro de contrôle : 173662
_© _
_2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_SEREVENT, DISKHALER et DISKUS sont des marques déposées, utilisées
sous licence par GlaxoSmithKline Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................... 20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................... 22
SURDOSAGE.......................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................
27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................. 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................
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