SEREVENT DISKHALER DISK (50MCG/DOSE) Poudre

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol)

Inapatikana kutoka:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kanuni:

R03AC12

INN (Jina la Kimataifa):

SALMETEROL

Kipimo:

50MCG

Dawa fomu:

Poudre

Tungo:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG

Njia ya uendeshaji:

Inhalation

Vitengo katika mfuko:

15X4 BLISTER DISKS

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126960002; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2017-09-20

Tabia za bidhaa

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DISQUE
PR
SEREVENT
®
DISKHALER
®
xinafoate de salmétérol en poudre sèche pour inhalation
50 μg de salmétérol (sous forme de sel de xinafoate)/coque
PR
SEREVENT
® DISKUS
®
xinafoate de salmétérol en poudre sèche pour inhalation
50 μg de salmétérol (sous forme de sel de xinafoate)/coque
Bronchodilatateur
(stimulant des récepteurs bêta
2
-adrénergiques)
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
9 juillet 2014
Numéro de contrôle : 173662
_© _
_2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_SEREVENT, DISKHALER et DISKUS sont des marques déposées, utilisées
sous licence par GlaxoSmithKline Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................... 20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................... 22
SURDOSAGE.......................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................
27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................. 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................