Suvaxyn Circo+MH RTU

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
03-11-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
03-11-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-06-2017

Toimeaine:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AL

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Prašiči

Terapeutiline ala:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

Näidustused:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2015-11-06

Infovoldik

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-06-2017

Vaadake dokumentide ajalugu