Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AL

INN (International ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Prašiči

Područje terapije:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

Terapijske indikacije:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata