Adynovi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

rurioctocog alfa pegol

Saatavilla:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rurioctocog alfa pegol

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemoragika

Terapeuttinen alue:

Hemofilie A

Käyttöaiheet:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2018-01-08

Pakkausseloste

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia