Adynovi

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-10-2023

Aktiva substanser:

rurioctocog alfa pegol

Tillgänglig från:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

Antihemoragika

Terapiområde:

Hemofilie A

Terapeutiska indikationer:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantní lidský
koagulační faktor VIII)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADYNOVI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADYNOVI
používat
3.
Jak se přípravek ADYNOVI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADYNOVI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADYNOVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADYNOVI obsahuje léčivou látku rurioktokog alfa pegol,
pegylovaný lidský koagulační
faktor VIII. Lidský koagulační f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 100 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 200 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu alfa pegolu, což odpovídá koncentraci 400 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA),
rurioktokogu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik