Benlysta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

belimumab

Saatavilla:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-koodi:

L04AA26

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

belimumab

Terapeuttinen ryhmä:

Imunossupressores

Terapeuttinen alue:

Lúpus eritematoso, sistêmico

Käyttöaiheet:

Benlysta é indicado como terapêutica adjuvante em doentes com mais de 5 anos e mais de idade com active, de autoanticorpos positivos lúpus eritematoso sistêmico (LES) com um alto grau de atividade da doença (e. positivo anti-dsDNA e baixos complementar), apesar de a terapia padrão. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2011-07-13

Pakkausseloste

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BENLYSTA 200 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
belimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Benlysta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Benlysta
3.
Como utilizar Benlysta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Benlysta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções passo a passo para utilização da caneta pré-cheia
1.
O QUE É BENLYSTA E PARA QUE É UTILIZADO
BENLYSTA SOB A FORMA DE UMA INJEÇÃO POR VIA SUBCUTÂNEA É UM
MEDICAMENTO UTILIZADO PARA O
TRATAMENTO DO LÚPUS
(lúpus eritematoso sistémico, LES) em adultos (com e acima de 18
anos de
idade) cuja doença esteja ainda altamente ativa apesar do tratamento
padrão. Benlysta é também
utilizado em associação com outros medicamentos para o tratamento de
adultos com nefrite lúpica
ativa (inflamação renal relacionada com o lúpus).
O lúpus é uma doença na qual o sistema imunitário (o sistema que
combate infeções) ataca as suas
próprias células e tecidos, provocando inflamação e danos nos
órgãos. Pode afetar qualquer órgão do
corpo e pensa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Benlysta 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
Benlysta 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 1 ml contém 200 mg de belimumab.
Seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 1 ml contém 200 mg de belimumab.
Belimumab é um anticorpo monoclonal recombinado IgG1λ humanizado,
produzido numa linha
celular de mamíferos (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em caneta pré-cheia (injetável).
Solução injetável em seringa pré-cheia (injetável).
Solução límpida a opalescente, incolor a amarelo pálido, com um pH
de 6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Benlysta é indicado como terapêutica adjuvante em doentes adultos
com lúpus eritematoso sistémico
(LES) ativo, positivo para autoanticorpos, com um elevado grau de
atividade da doença (por exemplo,
positivo, para anti-dsADN e complemento baixo) apesar de estarem a
receber terapêutica padrão (ver
secção 5.1).
Benlysta é indicado, em associação com terapêuticas
imunossupressoras de base, para o tratamento de
doentes adultos com nefrite lúpica ativa (ver secções 4.2 e 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Benlysta deve ser iniciado e supervisionado por um
médico qualificado e experiente
no diagnóstico e tratamento de LES. Recomenda-se que a primeira
injeção por via subcutânea de
Benlysta seja realizada sob supervisão de um profissional de saúde e
num local suficientemente
habilitado para controlar reações de hiperse
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-02-2024

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