Benlysta

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
27-02-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
27-02-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2021

유효 성분:

belimumab

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

L04AA26

INN (국제 이름):

belimumab

치료 그룹:

Imunossupressores

치료 영역:

Lúpus eritematoso, sistêmico

치료 징후:

Benlysta é indicado como terapêutica adjuvante em doentes com mais de 5 anos e mais de idade com active, de autoanticorpos positivos lúpus eritematoso sistêmico (LES) com um alto grau de atividade da doença (e. positivo anti-dsDNA e baixos complementar), apesar de a terapia padrão. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2011-07-13

환자 정보 전단

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BENLYSTA 200 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
belimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Benlysta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Benlysta
3.
Como utilizar Benlysta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Benlysta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções passo a passo para utilização da caneta pré-cheia
1.
O QUE É BENLYSTA E PARA QUE É UTILIZADO
BENLYSTA SOB A FORMA DE UMA INJEÇÃO POR VIA SUBCUTÂNEA É UM
MEDICAMENTO UTILIZADO PARA O
TRATAMENTO DO LÚPUS
(lúpus eritematoso sistémico, LES) em adultos (com e acima de 18
anos de
idade) cuja doença esteja ainda altamente ativa apesar do tratamento
padrão. Benlysta é também
utilizado em associação com outros medicamentos para o tratamento de
adultos com nefrite lúpica
ativa (inflamação renal relacionada com o lúpus).
O lúpus é uma doença na qual o sistema imunitário (o sistema que
combate infeções) ataca as suas
próprias células e tecidos, provocando inflamação e danos nos
órgãos. Pode afetar qualquer órgão do
corpo e pensa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Benlysta 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
Benlysta 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 1 ml contém 200 mg de belimumab.
Seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 1 ml contém 200 mg de belimumab.
Belimumab é um anticorpo monoclonal recombinado IgG1λ humanizado,
produzido numa linha
celular de mamíferos (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em caneta pré-cheia (injetável).
Solução injetável em seringa pré-cheia (injetável).
Solução límpida a opalescente, incolor a amarelo pálido, com um pH
de 6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Benlysta é indicado como terapêutica adjuvante em doentes adultos
com lúpus eritematoso sistémico
(LES) ativo, positivo para autoanticorpos, com um elevado grau de
atividade da doença (por exemplo,
positivo, para anti-dsADN e complemento baixo) apesar de estarem a
receber terapêutica padrão (ver
secção 5.1).
Benlysta é indicado, em associação com terapêuticas
imunossupressoras de base, para o tratamento de
doentes adultos com nefrite lúpica ativa (ver secções 4.2 e 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Benlysta deve ser iniciado e supervisionado por um
médico qualificado e experiente
no diagnóstico e tratamento de LES. Recomenda-se que a primeira
injeção por via subcutânea de
Benlysta seja realizada sob supervisão de um profissional de saúde e
num local suficientemente
habilitado para controlar reações de hiperse
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기