Gripovac 3

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
04-09-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
04-09-2018

Aktiivinen ainesosa:

αδρανοποιημένο ιό της γρίπης Α του ιού των χοίρων

Saatavilla:

Merial S.A.S. 

ATC-koodi:

QI09AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeuttinen ryhmä:

Χοίροι

Terapeuttinen alue:

Ανοσολογικά

Käyttöaiheet:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 56 ημερών και μετά, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων συών κατά της γρίπης των χοίρων που προκαλείται από υπότυπους H1N1, H3N2 και H1N2 για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την ιογενή πνεύμονα φορτίο μετά τη μόλυνση. Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον αρχικό εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 4 μήνες σε χοίρους εμβολιαστεί ηλικίας 56 και 96 ημέρες και 6 μήνες σε χοίρους που εμβολιάστηκαν για πρώτη φορά στο 96 ημέρες και πάνω. Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων συών μετά την αρχική ανοσοποίηση με τη χορήγηση του εφάπαξ 14 ημέρες πριν από τον τοκετό για την ανάπτυξη υψηλής colostral ασυλία που παρέχει η κλινική προστασία των χοιριδίων για τουλάχιστον 33 ημέρες μετά τη γέννηση.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-14

Pakkausseloste

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
GRIPOVAC 3 Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Παραγωγός υπεύθυνος για απελευθέρωση
των παρτίδων
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Gripovac 3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gripovac 3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
0,21 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από
την ηλικία των 56 ημερών και άνω,
συμπεριλαμβανομένων
των εγκύων συών κατά της γρίπης των
χοίρων που προκαλείται από τους
υπότυπους H1N1, H3N2
και H1N2 για τη μείωση τω
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-09-2018

Näytä asiakirjojen historia